卡博替尼 [Cabozantinib], Cometriq能否以指定患者藥物使用計劃[Named Patient Program]進口

美國FDA在2012年11月29日對針對甲状腺髓样癌（MTC）的cabozantinib-s-malate卡博替尼（品牌是Cometriq藥片）作出註冊通過。

由於現在該產品還沒有在香港進行註冊， 所有卡博替尼在香港是未註冊醫藥。

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根據一些文章所表示，卡博替尼cabozantinib在動物身上進行測試時， 發現該產品對待的動物的監控腫瘤使用擴散被衡量的 MRI 在通信工具對待的動物顯示了在明顯的擴散率的 (ADC)顯著地增加與腫瘤比較。 與此同時，在 ADC 的增量是水分子的增加的流動性的結果在這個腫瘤的和顯示關聯與腫瘤細胞死亡。 一致與這些發現，腫瘤的組織學考試從 cabozantinib 對待的動物的顯示了大量的腫瘤細胞死亡，從結果可以看出卡博替尼cabozantinib更加進一步印證增量在腫瘤所謂的 ADC 和反腫瘤活動之間的連結判斷。

在深層的研究裡， 結果所表示卡博替尼Cabozantinib 處理也導致急流并且在骨頭轉移站點持續 TcMDp增加的減少。 此外，放射學想像報告所顯示了骨頭結構的正常化，與對鞏膜的骨頭增長的重大的減少并且增加了有橫隔片的骨頭增長。 組織學報告分析向顯示這由脛骨 osteoclasts 的一個非常地減少的編號隨附於。 這些潛伏期的數據提供技術支持為對 TcMDP 骨頭 ⁹⁹掃描和擴散被衡量的 MRI 的使用作為監控的治療回應方法對在這個診所的 cabozantinib。 這樣的一個結果可以看出新藥對針對前列腺癌骨頭轉移潛伏期以及甲状腺髓样癌（MTC）的而設計的一個鼓舞。

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